De uitdaging
Na een grondige inwerkperiode word je end-to-end verantwoordelijke voor de product quality waarbij de specifieke normering voor medische hulpmiddelen ook van toepassing kan zijn. Dit omvat:
- de kwaliteitsopvolging van eigen assemblages en externe producties
- de praktische follow-up op de werkvloer
- het beheer van productspecificaties
- de controle op binnenkomende en afgewerkte producten
- het auditeren van leveranciers in binnen en buitenland
- de coördinatie van alle betrokkenen bij productoptimalisaties: R&D, operations, after sales, …
- …
Daarnaast word je tevens eindverantwoordelijke voor de kwaliteitsprocessen en -systemen (ISO 9001 en ISO 14001) hierin bijgestaan door een ervaren system quality advisor.
In deze nieuwe functie zal je rechtstreeks aan de CEO rapporteren.
Het profiel
- Je hebt een hoger technisch profiel
- Je hebt minstens initiële ervaring in een kwaliteitsfunctie
- Je bent vertrouwd met een productie-omgeving in de maakindustrie
- Je hebt sterke interesse voor productinnovatie en kwaliteitsverbetering
- Je hebt een oplossingsgerichte aanpak bij o.a. werkpostverbetering, hulpsystemen, etc.
- Als je kennis hebt van ISO 13485 is dat een pluspunt
Ons aanbod
- een cruciale functie met grote impact op de verdere bedrijfsevolutie
- een innovatieve en ondernemende werkomgeving
- een bedrijfsstrategie met nadruk op duurzaamheid en kwaliteit
- een nichebedrijf met talrijke, internationale referenties
- aandacht voor de work-life balance
- een attractief remuneratiepakket
